Программа предназначена для раннего выявления заболеваний молочных желез у женщин всех возрастов, а предлагаемое генетическое исследование позволяет выявить генетические риски (предрасположенность) и разработать индивидуальный план и частоту прохождения дальнейших исследований с целью профилактики развития данного онкологического заболевания.
Исследование на BRCA 1 и BRCA 2 показано в следующих случаях: семейный анамнез (заболевание было выявлено у ближайших родственников); заболевание в раннем (до 40 лет) возрасте или заболевание раком молочных желез у ближайших родственников до 50 лет; атипичные или множественные формы опухоли в одном органе или наличие их у ближайших родственников.
Обследование проводится в течение одного дня.
По результатам проведенных исследований в течение 12 рабочих дней предоставляется выписка. Срок 12 дней обусловлен длительностью выполнения анализа крови BRCA 1 и BRCA 2.
При выявлении патологических изменений врачом-онкологом составляется индивидуальный план дополнительного необходимого обследования для уточнения диагноза и выработки дальнейшей тактики лечения.
| Наименование | Количество |
|---|---|
| Консультации специалистов: | |
|
Первичный прием врача—онколога (маммолога) |
1 |
| Инструментальные методы обследования | |
|
Ультразвуковое исследование молочных желез и региональных лимфоузлов (женщинам до 40 лет) |
1 |
|
Маммография (женщинам после 40 лет) |
1 |
| Лабораторная диагностика | |
|
Общий анализ крови |
1 |
|
Исследование онкомаркера СА-15.3 в крови |
1 |
|
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA 1 и BRCA 2 в крови |
1 |
| Стоимость: 9 000 рублей | |