Рак молочной железы одно из наиболее часто встречаемых онкологических заболеваний у женщин  и составляет около 15,2% среди всех случаев онкологических заболеваний.

Программа предназначена для раннего выявления заболеваний молочных желез у женщин всех  возрастов,  а  предлагаемое  генетическое  исследование  позволяет  выявить  генетические  риски

(предрасположенность) и разработать индивидуальный план и частоту прохождения дальнейших  исследований с целью профилактики развития данного онкологического заболевания.

Исследование на BRCA 1 и BRCA 2 показано в следующих случаях: семейный анамнез  (заболевание было выявлено у ближайших родственников); заболевание в раннем (до 40 лет) возрасте или заболевание раком молочных желез у ближайших родственников до 50 лет; атипичные или множественные формы опухоли в одном органе или наличие их у ближайших родственников.

Обследование проводится в течение одного дня.

Программа включает:

1.Первичный прием (осмотр, консультация) врача-онколога.

2.Лабораторная диагностика:

·Общий (клинический) анализ крови развернутый;

·Исследование онкомаркера СА-15.3 в крови;

·Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA 1 и BRCA 2 в крови.

3. Инструментальная диагностика:

·Ультразвуковое исследование молочных желез и региональных лимфоузлов;

·Маммография по мед.показаниям.

По результатам проведенных исследований в течение 12 рабочих дней предоставляется выписка. Срок 12 дней обусловлен длительностью выполнения анализа крови BRCA 1 и BRCA 2

При выявлении патологических изменений врачом-онкологом составляется индивидуальный план дополнительного необходимого обследования для уточнения диагноза и выработки дальнейшей тактики лечения.

Записаться на программу