Рак молочной железы одно из наиболее часто встречаемых онкологических заболеваний у женщин и составляет около 15,2% среди всех случаев онкологических заболеваний.
Программа предназначена для раннего выявления заболеваний молочных желез у женщин всех возрастов, а предлагаемое генетическое исследование позволяет выявить генетические риски (предрасположенность) и разработать индивидуальный план и частоту прохождения дальнейших исследований с целью профилактики развития данного онкологического заболевания.
Исследование на BRCA 1 и BRCA 2 показано в следующих случаях: семейный анамнез (заболевание было выявлено у ближайших родственников); заболевание в раннем (до 40 лет) возрасте или заболевание раком молочных желез у ближайших родственников до 50 лет; атипичные или множественные формы опухоли в одном органе или наличие их у ближайших родственников.
Обследование проводится в течение одного дня.
Программа включает:
- Первичный прием (осмотр, консультация) врача-онколога.
- Лабораторная диагностика:
- Общий (клинический) анализ крови развернутый;
- Исследование онкомаркера СА-15.3 в крови;
- Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA 1 и BRCA 2 в крови (12 дн).
3. Инструментальная диагностика:
- Ультразвуковое исследование молочных желез и региональных лимфоузлов;
- Маммография.
По результатам проведенных исследований в течение 12 рабочих дней предоставляется выписка. Срок 12 дней обусловлен длительностью выполнения анализа крови BRCA 1 и BRCA 2.
При выявлении патологических изменений врачом-онкологом составляется индивидуальный план дополнительного необходимого обследования для уточнения диагноза и выработки дальнейшей тактики лечения.
Стоимость: 10 900 руб.